一些午夜性色在线视频福利孩子本來掌握了許多技能，但是2-3歲時卻明顯退化，這些能力漸漸消失了。這種倒退型午夜性色在线视频福利是什麽引起的呢?

　　曾有些專家認為，倒退型午夜性色在线视频福利和低智商、癲癇和免疫力等有關。但近寫年的研究否認了這些假設。2008年，Sally Rogers(早期丹佛模式的創始人之一)撰文指出，倒退型和非倒退型午夜性色在线视频福利兒童的智商沒有明顯差別。癲癇會損傷午夜性色在线视频福利兒童的大腦，造成認知能力退步。但是在倒退型和非倒退型的午夜性色在线视频福利兒童中，癲癇的比例卻沒有差別，因而，癲癇是午夜性色在线视频福利的一個共同障礙，但不是倒退型午夜性色在线视频福利的成因。

　　什麽導致了倒退型午夜性色在线视频福利?到目前為止，這仍然是一個未解之謎，就像午夜性色在线视频福利的原因一樣。但是有兩種發育障礙是倒退型的:童年瓦解性障礙CDD和雷特綜合征Rett。

　　小時候的瓦解障礙(CDD)Heller綜合征又稱Heller綜合征，是一種嚴重的廣泛性發育障礙。CDD兒童出生時發育正常(或發育遲緩，但未被發現)，到2-10歲時(通常在1-2個月內)，在社交能力、語言功能和運動功能等方麵都會退步到非常嚴重的程度。DSM-IV在美國發布，將CDD單獨定義為一種廣泛的發育障礙。

　　在2013年發布的DSM-5和2018年發布的ICD-11中，科學研究從未發現童年瓦解性障礙背後的醫學原因，將CDD納入午夜性色在线视频福利譜係障礙。這使得CDD群體受到了極大的傷害，越來越多的人關注午夜性色在线视频福利，而越來越多的人關注CDD。事實上，每10萬兒童中，大約有2名CDD兒童。

　　Rett綜合征是另一種退步發育障礙，患病兒童在6個月前正常發育，然後出現退步。Rett綜合征的兒童通常在退步後有一個穩定的時期，他們可以重新學習和掌握一些技能。Rett綜合征在女生中的診斷率在0.01%左右，而男生更少。另一個與CDD不同的是，Rett綜合征有明確的基因機製(X染色體上的MECP2基因變異)。

　　Rett綜合征和CDD都是DSM-IV中的單獨發育障礙，而在DSM-5中，Rett綜合征被排除在午夜性色在线视频福利譜係障礙之外。值得注意的是，兒童時期瓦解障礙和Rett綜合征的診斷率很低，不能完全代表15-80%的倒退型午夜性色在线视频福利數據。